تروپیسترون
تروپیسترون (به انگلیسی: Tropisetron)
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
ردهبندی داروهایبارداری |
|
روش مصرف دارو | Oral, IV |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ~60–80% |
پیوند پروتئینی | 71% |
متابولیسم | Hepatic (CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6) |
نیمهعمر حذف | 6–8 hours |
دفع | Renal, Fecal |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ CAS | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C17H20N2O2 |
جرم مولی | 284.353 g/mol g·mol |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(what is this?) (verify) |
رده درمانی: آنتاگونیست سروتونین
اشکال دارویی: کپسول و آمپول
موارد مصرف
تروپیسترون برای درمان تهوع به خصوص بعد از شیمی درمانی به کار میرود و نیز در اسکیزوفرنی.
مکانیسم اثر
تروپیسترون آنتاگونیست گیرنده سروتونین ( 5-HT3) است و اثرات ضدتهوع آن احتمالاً از مهار این گیرنده در محیط و مرکز ناشی میشود. البته این دارو مهارکننده رسپتور α7-nicotinic نیز است.
عوارض جانبی
سردرد ، یبوست و گیجی
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷