متی‌مازول

متی‌مازول
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682464
رده‌بندی داروهایبارداری	D (US);
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	H03BB02 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	93%
پیوند پروتئینی	None
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر حذف	5-6 hours
دفع	Renal
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 1-methyl-3H-imidazole-2-thione;
شمارهٔ CAS	60-56-0;
پاب‌کم CID	1349907;
دراگ‌بنک	DB00763;
کم‌اسپایدر	1131173;
UNII	554Z48XN5E;
KEGG	D00401;
ChEBI	CHEBI:50673;
ChEMBL	ChEMBL1515;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4020820 ;
ECHA InfoCard	100.000.439
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C4H6N2S
جرم مولی	114.17 g/mol g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
نقطه ذوب	۱۴۶ درجه سلسیوس (۲۹۵ درجه فارنهایت)
حلالیت در آب	2.75میلی‌گرم در میلی‌لیتر (دمای C°۲۰)
	SMILES Cn1cc[nH]c1=S;
	InChI InChI=1S/C4H6N2S/c1-6-3-2-5-4(6)7/h2-3H,1H3,(H,5,7); Key:PMRYVIKBURPHAH-UHFFFAOYSA-N;
	(verify)

متی‌مازول یا تیامازول یک داروی ضد پرکاری تیروئید در قالب قرص است.

موارد مصرف

این دارو برای پرکاری تیروئید، کم کاری تیروئید، آمادگی برای جراحی تیروئید و طوفان تیروئیدی تجویز می‌شود.

متی‌مازول با جلوگیری از اکسیداسیون ید در غده تیروئید، مانع از ساخت تیروکسین (T4) و تری یدوتیرونین (T3) که هورمون‌های تیروئیدی می‌باشند، می‌شود.
فراهمی زیستی آن ۸۰ تا ۹۵ درصد است.
این دارو توسط کبد متابولیزه می شود.
نیمه عمر حذف دارو ۴ تا ۶ ساعت است
دفع آن نیز از طریق ادرار می باشد.

سردرد، سرگیجه، افسردگی، خواب آلودگی، بثورات پوستی، خارش، تغییر رنگ پوست، تهوع و استفراغ، اسهال، زردی، خیز، و کاهش حس چشایی

هایپرتیروئیدی