ایزونیازید

داروی ایزونیازید نخستین بار در سال ۱۹۵۲ معرفی شد. ایزونیازید خط اول و فعالترین دارو برای درمان سل با فرمول C۶H۷N۳O است. ایزونیازید از هیدرازه کردن نیکوتینیک اسید به دست می‌آید. ایزونیازید دارای وزن مولکولی کم می‌باشد.(MW ۱۳۷). مولکولی ساده می‌باشد که به راحتی در آب حل می‌شود. ساختار ایزونیازید شبیه داروی پیریدوکسین می‌باشد که در زیر نشان داده شده‌است.

ایزونیازید

داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682401
رده‌بندی داروهایبارداری	C
روش مصرف دارو	oral, intramuscular, intravenous
کد ATC	J04AC01
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	prescription only (US)
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	Very low (0-10%)
متابولیسم	liver; CYP450: 2C19, 3A4 inhibitor
نیمه‌عمر حذف	0.5-1.6h (fast acetylators), 2-5h (slow acetylators)
دفع	urine (primarily), feces
شناسه‌ها
نام آیوپاک isonicotinohydrazide
شمارهٔ CAS	54-85-3
پاب‌کم CID	3767
دراگ‌بنک	DB00951
کم‌اسپایدر	3635
UNII	V83O1VOZ8L
KEGG	D00346
ChEBI	CHEBI:6030
ChEMBL	ChEMBL64
NIAID ChemDB	007657
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8020755
ECHA InfoCard	100.000.195
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C6H7N3O
جرم مولی	137.139 g/mol g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C(NN)c1ccncc1
InChI InChI=1S/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,7H2,(H,9,10) Key:QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N
(verify)

در آزمایشگاه ایزونیازید از رشد باسیلهای سل با غلظت ۰.۲ میکروگرم جلوگیری می‌کند. در واقع این دارو از ساخته شدن اسید مایکولیک که برای ساخته شدن دیواره باکتری لازم است جلوگیری می‌کند. همچنین ایزونیازید می‌تواند وارد سلول‌های درشتخوار شود و در نتیجه قادر است بر ارگانیسم‌های درون و بیرون سلول اثر کند.

ایزونیازید به راحتی از تشنج جذب می‌شود. همچنین به راحتی در داخل مایعات بدن و میان بافت‌ها منتشر می‌شود.

با مصرف خوراکی ۳۰۰ میلی‌گرم ایزونیازید مقدار غلظت این دارو در عرض ۱ تا ۲ ساعت به ۳ تا ۵ میکروگرم در میلی‌لیتر خون می‌رسد.